Фонд создан в начале 2005г. Основной целью Фонда является оказание материальной и иной помощи детям инвалидам, оставшимся без попечения родителей, малоимущим, несовершеннолетним.

Программа «Дети — наше будущее»

Целью программы является реализация Уставной задачи Благотворительного фонда «Возрождение» по оказанию помощи детям инвалидам, сиротам, малоимущим и их родителям (попечителям).

1. Общее положение

1.1 Программа «Дети – наше будущие» разработана Благотворительным фондом «Возрождение». Действует на основании Устава Благотворительного фонда «Возрождение» и Федерального закона РФ «О благотворительной деятельности и благотворительных организациях».

1.2. Программа «Дети – наше будущее» (далее Программа) утверждена попечительским советом фонда «Возрождение», протокол № 2.

Программа рассчитана на детей инвалидов, сирот, малоимущих и их попечителей.

Совет фонда «Возрождение» вправе вносить изменение и дополнения в данную программу.

1.3. Срок действия программы неограничен.

1.4. Ответственный за исполнением программы осуществляет Генеральный директор Благотворительного фонда «Возрождение».

1.5. При необходимости, ответственный имеет право нанимать рабочий персонал для реализации программы.

1.6. Все расходы на реализацию программы происходят в соответствии со сметой (Приложение № 2) – неотъемлемая часть программы.

1.7. Все прямо не оговоренное в настоящей программе регулируется действующим законодательством Российской Федерации.

2. Цель программы

2.1. Целью программы является реализация Уставной задачи Благотворительного фонда «Возрождение» по оказанию помощи детям инвалидам, сиротам, малоимущим и их попечителям, так же детским домам и другим детским учреждениям.

2.2. Программа предусматривает адресную помощь детям, их попечителям, помощь в детские дома, интернаты (В дальнейшем «Благополучатель»). И другие виды помощи.

3. Задачи программы

3.1. Создать базу Благополучателей, нуждающихся в финансовой и другой помощи. Основанием благополучателя внесения в базу является Анкета (письмо-заявка) Благополучателя в адрес Фонда.

3.2. Выплаты пожертвований производятся на основании договоров заключенными с Благополучателями (Приложение №1).

3.3. Помощь производится в соответствии с финансовыми возможностями фонда.

3.4. Опубликование информации о Благополучателях на сайте фонда www. dom5.ru для привлечения спонсоров и отчетов о деятельности фонда.

3.5. Другие, не запрещенные законом РФ действия для привлечения спонсоров.

4. Средства для реализации программы.

Необходимые средства для реализации программы формируются:

4.1. Добровольных благотворительных взносов граждан;

4.2. Заключение договоров с организациями и предприятиями об оказании спонсорской помощи;

4.3. Привлечение государственных и общественных организаций для совместной реализации данной программы;

4.4. Другие источники финансирования, не запрещённые законодательством РФ.

5. Передача пожертвований благополучателям.

2.1. Передача пожертвований производится на основании договора (Приложение №1), заключенным между Благополучателем и Фондом.

5.2. Передача денежных средств Благополучателю производится на лицевые счета указанные в договоре, или лично из кассы при предъявлении паспорта.

2. Передача имущества (кроме денежных средств) производиться пересылкой по почте на адрес указанный в договоре, или лично при предъявлении паспорта.

Александр :

Добрый день,»Возрождение»!Понимаю, что я далеко не ребенок, и даже не школьник, но вот решил обратиться в Фонд, а может и мне поможете!?Так получилось, что я инвалид 2группы(ишемический инсульт последствие-правосторонний гемипарез, эпилепсия, и куча других побочных эффектов)практически целыми днями приходится лежать, живу на пенсию 4890р.,в сельской местности работы таким»работягам»как я работы не найти. Прошу Вас если есть возможность,-подарите хотя бы б/ушный ноутбук, тогда я мог бы работать диспетчером такси, или в удаленном доступе, при такой пенсии как у меня, собрать на его приобретение практически невозможно. Вот такая просьба, стыдно, но так хочется из нищеты выбраться, не считать копейки от пенсии до пенсии. Купил себе модем, а сосед иногда дает свой ноутбук попользоваться, но и ему может это надоесть. Если необходимо могу выслать фото документов подтверждающих мое заболевание. Вот мой адрес:353100,Краснодарский край, ст. Выселки, пер. Коллективный,6.Кнуренко А. Н.тел.89883876273.С искреним уважением Александр.

25.08.2011

Ирина Тригуб :

Прошу. чем можете, помогите ребенку на лечение!!

Я, Ирина Тригуб вместе с мужем и детьми живем в г. Кривой Рог, Украина.

Мой муж работает сварщиком на металург. комбинате, а я воспитываю — 5 детей.

Но в нашей семье есть особенный ребенок Алина 01.12.2006г. р.- инвалид.

диагноз ребенка :

врожденный порок развития головного мозга, спастический тетрапарез, эписиндром, ДЦП, задержка психоречевого, моторного развития.

невролог и сделал заключение ребенок-ЗДОРОВ и разрешил делать прививку

А далее.

мы стали замечать, что с ребенком что-то не так. Она все время смотрела в

потолок, голову не держала, игрушками не интересовалась, не ползала и не

сидела. Мы забили тревогу. Так начались мытарства по больницам

и врачам. Вначале меня утешали, говорили, что к 1 году все будет хорошо, но тут

после стац лечения в 6 месяцев у Алиночки еще начались судорожные

приступы-эпилепсия!!Надежда начала угасать. Слава Богу приступы удалось

купировать. Дали нам инвалидность.

Врачи убеждали меня, что это у нее врожденное, генетическое, но я думаю, причина — прививки.

«Добрые» врачи советовали сдать ребенка в дом ивалидов и этим разрешитьвсе свои проблемы, нам говорили что наш ребенок будет «растением»,которое

неподвижно лежит, молча уставившись в потолок, и ни на что не реагирует. Но как я могла согласиться с этим, это же мой дорогой и любимый человечек, который смотрит на меня такими

преданными глазами!!

И я решила буду бороться за нее и делать все необходимое, чтобы хоть как-то улучшить

качество жизни моей крошечки!!Я не имею право бросить ее на выживание…

Мозг это такая загадка, что никто не может предсказать как ребенок будет развиваться дальше, поэтому врачи рекомендуют помогать ребенку: принимать препараты для стимуляции работы мозга и постоянно проводить физическую и психологическую

реабилитацию.

Теперь моя жизнь моя посвящена больной доченьке, хотя конечно мне нужно еще много уделять времени другим деткам.

Все на что у меня есть возможность и умение я ей полностью отдаю, но кроме этого нам очень необходима помощь специалистов.

Я постоянно ищу новые медицинские центры, клиники, где Алине готовы помочь.

Вот уже 4 года мы постоянно занимаемся дома и были во многих лечебных, реабилитационных центрах.

И у Алиночки есть неплохие улучшения, она не «растение» а живой, веселый ребеночек, но только сама еще не ходит, не ползает. знает своих близких, откликается на свое имя. Научилась держать голову, сидеть с небольшой поддержкой. пытается сама сесть, а лежа на животе пытается ползти, опирается на ноги. Следит за всем окружающим и реагирует на события вокруг нее. Излюбленное занятие гладить всех по голове, но ручки еще очень непослушные. Разговаривает с нами-да, нет, но в основним еще на на своем языке. Радуется и смеется, когда играют с ней дети. она очень ласковый и совсем не капризный ребенок, очень терпеливо переносит все процедуры, смотрит на меня такими понимающими и просящими о помощи глазками, что я просто не имею права не помогать ей. ее очень любят дети и мечтают ,

чтобы А линочка побегала с ними своими ножками.

Алиночка лечилась в Международной клинике восстановительного лечения

г. Трускавец, в детском санатории Минобороны Украины г. Евпатория, в институте

проблем боли в Киеве, проходила курс дельфинотерапии, в Институте медицинских

технологий, центре Леда, Кортекс в Москве.

Но к сожалению для достижения нового в развитии ребенка лечение нужно проводить курсами по 3-4 раз в год, на что необходимы огромные деньги!

Свои средства мы истратили еще в первый год жизни Алины и теперь наша надежда только на добрых, неравнодушных, жертвенных людей!!

Я знаю, нельзя упускать время, и всеми своими силами пытаюсь помочь

ребенку, отдаю ей всю свою жизнь. У Алины есть шанс научиться

самообслуживанию, и возможно даже — встать на ножки!.

Зарплаты мужа (около3000грн) и инвалидного пособия950грн хватает только на

содержание семьи.

У нас еще 4детей, которым нужно хотябы полноценное питание.

В летнее время Алине рекомендовано лечение в Евпаторийском детском санатории Мин обороны. Кроме специальных лечебных процедур она получит также солнечные и морские ванны, которые ей очень необходимы, т.к в последнее время стала очень часто болеть простудными заболеваниями .

Лечение в санатории очень дорогое, сами мы такую сумму не сможем оплатить(176000руб или 43000грн)

Для ежедневной реабилитации нам очень необходим вертикализатор, в котором Алиночка смоглабы сидеть и стоять, стоимость его 3190$.

Без помощи и материальной поддержки неравнодушных, добрых людей нам просто не

обойтись! Очень надеюсь, что вы не останетесь равнодушными и вместе мы

сможем помочь Алине приблизиться к полноценной жизни!

Комментарии запрещены.

Навигация по записям